在药品领域，药品的质量和安全直接关系到人们的生命健康。为了维护公共利益和社会安全，我国制定了一系列关于药品的法规，明确了药品生产者在生产和销售过程中的法律责任。其中，假药罪和劣药罪是两种不同的犯罪行为，虽然都涉及到药品质量问题，但在法律定义和判定上存在一些差异。以下将对这两者的不同之处进行详细解释。
一、做假药罪和劣药罪是犯罪行为
1.假药罪：
假药罪是指生产、销售伪造、变造、冒充药品的犯罪行为。《中华人民共和国刑法》第一百一十四条规定，生产、销售伪造、变造、冒充药品的，情节严重的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；情节特别严重的，处十年以上有期徒刑，并处罚金或者没收财产。
主要特点：
行为对象是伪造、变造、冒充的药品，即药品的真实性被故意篡改，制造出的药品在外观、包装、标签等方面与真正的药品相似，但实际上不符合药品的质量标准。
犯罪行为涉及药品的伪造、变造、冒充，属于严重的欺诈行为，对公共卫生和人民的身体健康构成严重威胁。
2.劣药罪：
劣药罪是指生产、销售不符合药品质量标准，危害人体健康的犯罪行为。《中华人民共和国刑法》第一百一十五条规定，生产、销售不符合药品质量标准的药品，情节严重的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；情节特别严重的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。
主要特点：
行为对象是药品的质量，即药品未经认证、检验或者不符合相关药品质量标准，存在危害人体健康的风险。
犯罪行为侧重于药品的质量问题，对公共卫生和人民的身体健康也带来潜在风险，但与假药罪相比，主要是因为质量不达标而非伪造。
3.不同之处：
行为对象差异： 假药罪的行为对象是伪造、变造、冒充的药品，而劣药罪的行为对象是不符合药品质量标准的药品。
犯罪手段和目的不同： 假药罪是通过伪造手段制造药品，目的是冒充其他合法药品获取不正当利益；而劣药罪是通过违反药品质量标准制造药品，目的可能是为了降低成本或提高利润。
法定刑不同： 尽管两者都属于药品领域的刑事犯罪，但假药罪和劣药罪的法定刑存在一定的差异，反映了对伪造行为和质量问题的法律态度。
假药罪和劣药罪都对人民的身体健康构成了潜在威胁，我国法律对这两种犯罪都有明确的法律规定，并规定了相应的刑罚。保障药品质量和公众安全是我国法律对药品生产者的重要要求，对于违法行为将给予法律制裁。合法、合规的药品生产和销售是维护公共卫生和社会安全的基础，对于涉及药品质量问题的行为，法律的严明规定旨在切实保护公众的身体健康和生命安全。
为了预防和打击假药罪和劣药罪，我国在法律层面不断加强监管和处罚措施。此外，相关部门也加强了对药品生产、销售环节的监督和管理，推动了药品行业的合规发展。消费者在购买药品时也应增强警觉，选择正规渠道购买，注意查验药品合格证和说明书，以确保所购药品的合法合规。
总体而言，药品质量安全是社会的重要问题，对于违法行为应依法追究责任。通过对假药罪和劣药罪的法律明确，我国旨在构建一个安全、有序、健康的药品市场，保障公众的用药安全。药品生产者要遵循法律法规，严守职业操守，履行社会责任，为人民提供安全可靠的药品。
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