药品

　　核心内容：药品的安全关乎着国家民众的生死与健康恢复，那么在药品管理中需要注意哪些问题呢？下文是药品管理法的知识问答，法律知识网小编希望下文内容可以帮助到您。 　　1、生产药品所需的原料、辅料应符合什么要求？ 　　答：生产药品所需要的原料、辅料，必须符合药用要求。 　　2、开办药品批发、零售企业需办理哪些手续？ 　　答：开办药品批发企业，须经企业所在地省、…

　　(2004年12月9日中华人民共和国国务院、中华人民共和国中央军事委员会令第425号公布　自2005年1月1日起施行) 　　第一条　为了加强军队药品监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称药品管理法)的规定，制定本办法。 　　第二条　军队药品监督管理工作，由中国人民解放军总后勤部(以下简称总后勤部)卫生部负责，国务院药品监督管理部门依照本办法…

　　《最高人民法院、最高人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》已于2017年4月10日由最高人民法院审判委员会第1714次会议、2017年6月8日由最高人民检察院第十二届检察委员会第65次会议通过，现予公布，自2017年9月1日起施行。 　　最高人民法院 最高人民检察院 　　2017年8月14日 　　最高人民法院 最…

　　放射性药品管理办法　　(1989年1月13日中华人民共和国国务院令第25号发布　根据2011年1月8日《国务院关于废止和修改部分行政法规的决定》第一次修订　根据2017年3月1日《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》第二次修订) 　　第一章　总则 　　第一条　为了加强放射性药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》(以下称《药品管理法》)的规定，制…

　　医疗用毒性药品管理办法　　(1988年11月15日国务院第25次常务会议通过　1988年12月27日中华人民共和国国务院令第23号发布　自发布之日起施行) 　　第一条　为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。 　　第二条　医疗用毒性药品(以下简称毒性药品)，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量…

　　中华人民共和国药品管理法　　(1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过　2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订　根据2013年12月28日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议《关于修改等七部法律的决定》第一次修正　根据2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《…

　　中华人民共和国药品管理法　　(1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过　2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订　根据2013年12月28日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议《关于修改等七部法律的决定》第一次修正　根据2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《…