疫苗接种不合格怎么办？
接种不合格的疫苗，应当立即前往医院让医生进行查看，听从医生的安排。另外，生产和销售不合格疫苗情形严重的，会涉嫌到犯罪，公安机关应当依法追究刑事责任。
【法律依据】
《中华人民共和国刑法》第一百四十一条
生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
百白破事件及处理结果
疫苗关乎人类的生命安全，社会各界一直对疫苗保持着高度重视的态度，一旦出现疫苗问题事件，就会在社会中引起巨大反响，对于前两年曝光的百白破疫苗问题事件，人们仍记忆犹新。那么，当年的百白破事件及处理结果是怎样的的呢？
2018年被曝光的百白破疫苗事件，主要涉及到了两家生产企业，分别是长春长生科技有效公司和武汉生物制品研究所有限责任公司，主要问题均为百白破疫苗效价指标不符合规定。长春产的“问题疫苗”批号为201605014-01，主要流通山东省，武汉产的“问题疫苗”批号为201607050-2，主要销往重庆市、河北省。
长春长生公司被曝狂犬疫苗事件记录造假后，再曝百白破疫苗存在质量问题，引起社会各界的重点关注，对相关违法违规行为进行立案处理，并成立督察组开展相关工作。官方表示，相关部门对不合格百白破疫苗进行逐一排查，对接种过不合格百白破疫苗的儿童开展补种工作。长生生物的不合格批次的百白破疫苗库存被没收，没收违法所得并进行相关罚款。长春长生企业两起疫苗事件，引起了民众的热烈讨论，官方表示吉林13名领导干部被处理，长春长生企业多名高层管理人员被处分，部分涉案人员被刑事拘留。
另外，官方公布的信息得知，武汉生物产的那批不合格的百白破疫苗，是在2016年生产，但在生产过程中由于设备故障导致停机，受故障影响导致疫苗的质量不达标。出厂前，这批在故障时间生产的疫苗并没得到专门的检验；疫苗在上市前，相关部门随机抽检也未抽到故障时间段生产的疫苗，所以武汉生物产的“问题疫苗”上市了。相关部门对武汉生物产的其他批次的百白破疫苗进行检验，质量均合格，而未使用的不合格百白破疫苗被全部召回并销毁，重庆市和河北省开展补种工作。官方表示，武汉生物公司未按生产规程操作，地方监管部门存在监管不到位问题，给予了相关处罚。
在事件曝光后，家长们最关心的便是接种了不合格疫苗后的带来的影响了，专家表示，这批不合格的百白破疫苗，最大的风险在于接种后无法预防对应疾病，对人体危害影响较少，如果接种了这批不合格疫苗，建议家长根据相关部门的指示，给宝宝进行疫苗补种。
假疫苗事件孩子怎么办?
; 疫苗造假事件曝出后，很多人都担心自己打的疫苗是不是就是假的，那么首先不要恐慌，先确认疫苗真假，因为目前对疫苗检测，仅发现长春长生有假，其他公司制的疫苗是安全合格的，大家可直接咨询接种疫苗的医院单位和疫苗收费票据或疫苗接种本对照造假的批次等方法进行真假辨别。不合格百白破疫苗相应批号1、长春长生生物科技有限公司生产批号：201605014-012、武汉生物制品研究所有责任公司生产批号：201607050-2 虽说原则上打疫苗要求同一个厂家生产的才行，但临床上显示不同厂家之间生产的同一类型疫苗进行混打，不影响预防免疫效果，之所以这样规定，是为了确保疫苗的正规接种操作。但现在是特殊情况，因为某一厂家的疫苗造假，因此我们需要更换其他合格正规厂家生产的疫苗进行接种，才能完全整个疫苗防疫过程，达到正确的预防疾病效果。 若是刚打完疫苗或之前打过假疫苗的人群，可到到医院检测自己体内的抗体是否产生，符合相应的抗体水平，以确保接种假疫苗的有效性。若体内抗体不足，则需要根据医生建议是否进行补打。相关补种通知说明1、山东疾控部门已经表态，称使用合格的百白破疫苗按照国家免疫程序规定，开展后续剂次百白破疫苗的常规接种。目前该省215184名接种不合格百白破疫苗儿童中，已有208579人使用其它企业生产的合格百白破疫苗完成后续相应剂次的常规接种。其他6605名儿童将根据接种间隔时间要求等相关情况，陆续开展接种。2、河北省疾控中心也公布了补种方案，其表示，因不合格疫苗为武汉生物制品研究所有限责任公司生产制造，事发后与该公司沟通形成补种方案，补种疫苗来源仍为该公司。该企业近日将向河北省提供用于补种的百白破疫苗和接种用的注射器，疫苗和注射器到位后，即开展补种工作。3、重庆市于2018年3月开始组织专家研究制订补种技术方案，并按照国家免疫程序规定，对接种了不合格百白破疫苗的儿童开展后续剂次的百白破疫苗的常规接种。并在23日晚重庆市卫生计生委发布消息称，将按照“知情、同意、免费、自愿”的原则，持续推进对接种了不合格百白破疫苗的儿童疫苗补种工作。 综上所述，假疫苗事件引起了群众的恐慌，其实在发现了假疫苗事件之后是应该依法打击相关的企业的，当然也要采取措施更好的保护孩子的合法权益，若是刚打了疫苗的话是可以到当地的医院检查一下身体当中的抗体的，如果没有相应的抗体是可以根据医生的建议进行疫苗的补打的。
疫苗不合格造成事故应如何赔偿？
疫苗本质上是一种医疗产品，而不合格的疫苗系有缺陷的的医疗产品，根据《最高人民法院关于审理医疗损害责任纠纷案件适用法律若干问题的解释》第三条之规定，患者因缺陷医疗产品受到损害，起诉部分或者全部医疗产品的生产者、销售者和医疗机构的，应予受理。患者仅起诉医疗产品的生产者、销售者、医疗机构中部分主体，当事人依法申请追加其他主体为共同被告或者第三人的，应予准许。必要时,人民法院可以依法追加相关当事人参加诉讼。因此，若接种不合格的医疗产品，患者或者其近亲属可以直接起诉生产者即疫苗的生产机构、销售者即销售公司、或者是接种疫苗的医疗机构，或者是起诉上诉三者中的任何一方，因为可能有的有缺陷的医疗产品其生产者或者销售者已经破产等。
法律依据:
《中华人民共和国疫苗管理法》 第四十三条 各级疾病预防控制机构应当按照各自职责，开展与预防接种相关的宣传、培训、技术指导、监测、评价、流行病学调查、应急处置等工作。
《中华人民共和国最高人民法院关于审理医疗损害责任纠纷案件适用法律若干问题的解释》 第三条 患者因缺陷医疗产品受到损害，起诉部分或者全部医疗产品的生产者、销售者和医疗机构的，应予受理。
患者仅起诉医疗产品的生产者、销售者、医疗机构中部分主体，当事人依法申请追加其他主体为共同被告或者第三人的，应予准许。必要时,人民法院可以依法追加相关当事人参加诉讼。
患者因输入不合格的血液受到损害提起侵权诉讼的，参照适用前两款规定。
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